問答題闡述新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)辦理《藥品生產(chǎn)許可證》并申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證的程序。
您可能感興趣的試卷
最新試題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥事管理與法規(guī)是()
題型:多項選擇題
藥品管理的手段主要有()
題型:多項選擇題
醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型:判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型:判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
題型:單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題