A.技術(shù)審查意見
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.專用處方
D.推照制品
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D.指令計劃
A.藥監(jiān)部門
B.推照制品
C.證明信
D.中藥材
E.民族藥
F.致幻藥
A.省級
B.縣級
C.市級
D.企業(yè)
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕,及時修正。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。