一個白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

HbH病患者的可能基因型是（）

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

何謂翻譯？其過程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個步驟？

遺傳平衡定律適合（）

該單基因病最可能的遺傳方式是？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？