填空題一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
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在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
題型：?jiǎn)柎痤}
一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
題型：填空題
請(qǐng)說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
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習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
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能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
題型：?jiǎn)柎痤}
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
題型：?jiǎn)柎痤}
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
題型：?jiǎn)柎痤}