A.核型分析
B.性染色質(zhì)檢查
C.酶活性檢測(cè)
D.寡核苷酸探針直接分析法
E.RFLP分析法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一級(jí)親屬
B.二級(jí)親屬
C.三級(jí)親屬
D.四級(jí)親屬
E.無親緣關(guān)系
A.100個(gè)精細(xì)胞
B.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞
C.200個(gè)精細(xì)胞
D.400個(gè)精細(xì)胞
E.300個(gè)精細(xì)胞
A.常染色體上的一對(duì)等位基因
B.常染色體上的復(fù)等位基因
C.A+B+C
D.A+B
E.X-連鎖基因
A.XAY
B.XAXAY
C.XXY
D.XaY
E.XY
A.11pl3
B.11p15
C.11q15
D.16p13
E.16q15
最新試題
核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位,由()和()構(gòu)成,是染色質(zhì)(染色體)的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一種組蛋白各二個(gè)分子,形成一個(gè)組蛋白八聚體,約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面,形成了一個(gè)核小體。
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?
什么是高分辨顯帶染色體?有什么意義?
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子?
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
遺傳平衡定律適合()