A.100個(gè)精細(xì)胞
B.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞
C.200個(gè)精細(xì)胞
D.400個(gè)精細(xì)胞
E.300個(gè)精細(xì)胞
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A.常染色體上的一對(duì)等位基因
B.常染色體上的復(fù)等位基因
C.A+B+C
D.A+B
E.X-連鎖基因
A.XAY
B.XAXAY
C.XXY
D.XaY
E.XY
A.11pl3
B.11p15
C.11q15
D.16p13
E.16q15
A. aacs/--
B.-a/-a
C.— 一/aa
D.一a/aa
E.― ―/--
最新試題
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
人類(lèi)α珠蛋白基因簇定位于()
在人類(lèi)中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?,E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子?
Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
人類(lèi)染色體是如何分組的?
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
人類(lèi)遺傳病分為哪五大類(lèi)?
該單基因病最可能的遺傳方式是?
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?