真核細胞染色體是（）的載體。

可以采用哪些方法診斷遺傳病？

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

遺傳病對我國人群的危害情況如何？

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

HbH病患者的可能基因型是（）