鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

按照國際標準，如何描述人類染色體核型？

可以采用哪些方法診斷遺傳??？

一個體與他的姑表妹屬于（）

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

人類遺傳病分為哪五大類？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

估計多基因遺傳病復發(fā)風險時，應用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

何謂翻譯？其過程需要哪些物質參與？分為哪幾個步驟？