什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

HbH病患者的可能基因型是（）

該單基因病最可能的遺傳方式是？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

說明地中海貧血的分類及原因。

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。