A.只是指姊妹染色單體不分離
B.只是指同源染色體不分離
C.只發(fā)生在有絲分裂過程中
D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
E.可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯(cuò)誤配對引起的不等交換
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無病時(shí),子女均不會患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
最新試題
DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)?
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
100個(gè)次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生()
說明地中海貧血的分類及原因。
在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()
一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
遺傳病對我國人群的危害情況如何?
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
人類α珠蛋白基因簇定位于()