單項(xiàng)選擇題基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的流動(dòng)方向和主要過(guò)程是（）
A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
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1.單項(xiàng)選擇題引起鐮形細(xì)胞貧血癥的β珠蛋白基因突變類(lèi)型是（）
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病，父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí)，子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者
3.單項(xiàng)選擇題人類(lèi)成人期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是HbA，其分子組成是（）
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
4.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90％，一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為（）
A.50％
B.45％
C.75％
D.25％
E.100％
5.單項(xiàng)選擇題基因型為β0/βA的個(gè)體表現(xiàn)為（）
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
最新試題
他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
題型：?jiǎn)柎痤}
一個(gè)體與他的姑表妹屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
何謂翻譯？其過(guò)程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個(gè)步驟？
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
題型：?jiǎn)柎痤}
人類(lèi)染色體是如何分組的？
題型：?jiǎn)柎痤}
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該單基因病最可能的遺傳方式是？
題型：?jiǎn)柎痤}
人類(lèi)α珠蛋白基因簇定位于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題