A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病，父親也一定是同病患者
C.雙親無病時，子女均不會患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者
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A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50％
B.45％
C.75％
D.25％
E.100％
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
E.一男性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w
最新試題
人類染色體是如何分組的？
在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？
核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
說明地中海貧血的分類及原因。
按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？