Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

HbH病患者的可能基因型是（）

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？