A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
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A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
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估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
人類遺傳病分為哪五大類?
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核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位,由()和()構(gòu)成,是染色質(zhì)(染色體)的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一種組蛋白各二個(gè)分子,形成一個(gè)組蛋白八聚體,約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面,形成了一個(gè)核小體。
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?