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你可能感興趣的試題
A.只是指姊妹染色單體不分離
B.只是指同源染色體不分離
C.只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中
D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中
E.可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離
A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
最新試題
遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何?
什么是高分辨顯帶染色體?有什么意義?
何謂翻譯?其過(guò)程需要哪些物質(zhì)參與?分為哪幾個(gè)步驟?
按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),如何描述人類(lèi)染色體核型?
HbH病患者的可能基因型是()
在人類(lèi)中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子?
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
說(shuō)明地中海貧血的分類(lèi)及原因。
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?