靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

可以采用哪些方法診斷遺傳??？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。