A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
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A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
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B.中國非處方藥物協(xié)會
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最新試題
毒性藥品處方箋保存()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。