A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
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D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
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B.中國非處方藥物協(xié)會
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C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進(jìn)行分析評論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥師具有()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()