A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
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C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
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B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國(guó)家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對(duì)原作品進(jìn)行分析評(píng)論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲(chǔ)存、專用賬冊(cè)、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
毒性藥品處方箋保存()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()