A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)
B.疾病的治療方法
C.最新科學(xué)理論
D.最新軟件
E.發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)
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A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
C.《麻黃素管理辦法》(暫行)
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》
E.《咖啡因管理規(guī)定》
A.泰勒
B.休哈特
C.道奇和羅明
D.菲根堡姆
A.派出機(jī)構(gòu)
B.直屬機(jī)構(gòu)
C.從屬機(jī)構(gòu)
D.歸口機(jī)構(gòu)
E.基礎(chǔ)機(jī)構(gòu)
A.醫(yī)藥分業(yè)的過程
B.藥品產(chǎn)業(yè)的出現(xiàn)
C.醫(yī)學(xué)行業(yè)的出現(xiàn)
D.醫(yī)生地位的下降
E.藥學(xué)事業(yè)的產(chǎn)生
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
毒性藥品處方箋保存()
藥師具有()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。