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A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施
A.適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國(guó)藥學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥師具有()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()