多項(xiàng)選擇題SDA制定規(guī)章加大藥品研究中違法行為的處罰力度是為了（）

A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施


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1.多項(xiàng)選擇題在藥事管理研究的課題中對(duì)藥事組織的研究應(yīng)（）

A.適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國(guó)藥學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)
E.充分適應(yīng)“顧客的需要

2.多項(xiàng)選擇題我國(guó)《藥品管理法》制定的目的是（）

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康

4.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》明確禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷中，收受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的“有關(guān)人員”是指（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購(gòu)人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等

5.單項(xiàng)選擇題1950年中央人民政府政務(wù)院發(fā)布的重要文件是（）。

A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國(guó)藥典》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》