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你可能感興趣的試題
A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施
A.適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國(guó)藥學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購(gòu)人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()