A.派出機(jī)構(gòu)
B.直屬機(jī)構(gòu)
C.從屬機(jī)構(gòu)
D.歸口機(jī)構(gòu)
E.基礎(chǔ)機(jī)構(gòu)
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A.醫(yī)藥分業(yè)的過(guò)程
B.藥品產(chǎn)業(yè)的出現(xiàn)
C.醫(yī)學(xué)行業(yè)的出現(xiàn)
D.醫(yī)生地位的下降
E.藥學(xué)事業(yè)的產(chǎn)生
A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()