干細胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）

單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

重組人胰島素檢查項目包括（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）