生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

單抗藥物質量標準中的鑒別方法主要有（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下關于干細胞治療產品質量控制的說法錯誤的是（）。

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構的定義被用來作為評估基礎？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質含量的質量標準是（）

抗體藥物根據結構、理化性質和生物學功能，可分為以下哪幾類？（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現為乙肝的什么奠定了基礎？（）

單抗純化工藝中，根據抗體的理化性質選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關理化性質？（）