單項選擇題現(xiàn)階段中國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務采取的管理制度是（）
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
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1.單項選擇題根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號）。藥師審核中藥飲片處方時，核實“毒麻貴細飲片是否按規(guī)定開方”，這屬于（）
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.性價比審核
2.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑（傳染病，孕婦，嬰幼兒等特殊用藥人群除外）可以提出的注冊申請是（）
A.藥品上市許可申請
B.再注冊申請
C.直接提出非處方藥上市許可申請
D.豁免藥物臨床試驗直接提出藥品上市許可申請
3.單項選擇題有國家、省級、院級三級目錄并且全部納入審核和點評范疇的藥品是（）
A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復方制劑
4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門在職權(quán)范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁是（）
A.刑事責任
B.民事責任
C.行政處罰
D.行政處分
5.單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，應當進行（）
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
最新試題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題
強制交易應該（）
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
題型：單項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題