A.顯著方式提請消費(fèi)者注意
B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
D.不得利用格式條款并借助技術(shù)手段
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《疫苗管理法》
A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進(jìn)口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應(yīng)目錄》
D.《古代經(jīng)典名方目錄》
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
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B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）