A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等相待
C.進德修業(yè)，珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
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A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或國務院授權的?。▍^(qū)、市）人民政府批準，可以進口
B.進口的藥品應當在指定的醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的，不得擅自擴大使用單位或使用目的
C.不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學品
D.處方一般不得超過3日用量
A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
A.藥品追溯碼要求“一物一碼，物碼同追”
B.上市許可持有人可通過第三方技術機構建立疫苗信息化追溯系統(tǒng)
C.藥品信息化追溯體系應包含藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務平臺和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
D.各省藥品監(jiān)督管理部門建立當地藥品信息化追溯協(xié)同服務平臺，不斷完善各省間藥品追溯數據交換、共享機制
A.醫(yī)療機構及個人發(fā)現或獲知藥品不良反應后，應當先向藥品上市許可持有人報告，再通過藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)提交報告
B.設區(qū)的市級、縣級藥品不良反應監(jiān)測機構應當對收到的藥品不良反應報告的真實性、完整性和準確性進行審核
C.個例藥品不良反應的收集和報告是藥品不良反應監(jiān)測工作的基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任
D.藥品上市許可持有人應當按照可疑即報原則，報告獲知的所有藥品不良反應信息
最新試題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
根據上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）