A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
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D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
A.首次備案的由中藥飲片經粉碎或僅經水或油提取制成的丸劑
B.非首次備案的由中藥飲片用傳統方法提取制成的酊劑
C.首次備案的中藥配方顆粒
D.非首次備案的中藥配方顆粒
A.首次備案的由中藥飲片經粉碎或僅經水或油提取制成的丸劑
B.非首次備案的由中藥飲片用傳統方法提取制成的酊劑
C.首次備案的中藥配方顆粒
D.非首次備案的中藥配方顆粒
A.中西藥復方制劑
B.變態(tài)反應原制劑
C.現代工藝配制的中藥制劑
D.傳統工藝配制的中藥制劑
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
強制交易應該()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。