A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年
D.經(jīng)所在單位考核同意，身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.特殊化妝品經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口
B.進口普通化妝品，應當?shù)绞〖壦幤繁O(jiān)督管理部門備案
C.國家對特殊化妝品實行注冊管理
D.國家對普通化妝品實行備案管理
A.不需要辦理經(jīng)營許可或者備案
B.辦理經(jīng)營備案
C.辦理經(jīng)營許可
D.辦理經(jīng)營注冊
A.由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械，其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料，確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前，應當按照產(chǎn)品說明書的有關要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前，應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
最新試題
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。