A.不需要辦理經(jīng)營許可或者備案
B.辦理經(jīng)營備案
C.辦理經(jīng)營許可
D.辦理經(jīng)營注冊
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A.由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前,應當按照產(chǎn)品說明書的有關要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前,應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎,堅持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導的藥品價格形成機制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實行政府指導價,其他藥品實行市場調節(jié)價
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當?shù)脑瓌t,綜合考慮臨床效果、成本價值、技術水平等因素,保持合理的差價比價關系
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易藥品的合法性
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次網(wǎng)上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網(wǎng)站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本*企業(yè)經(jīng)營的全部藥品
A.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片,應銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位
B.具有經(jīng)營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購
C.具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片應該通過具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()