下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）