A.能量治療器械
B.重復使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
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A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()