A.產(chǎn)品結構及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
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A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
A.未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關規(guī)定的
C.標簽和包裝標識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結構、適用范圍
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()