單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
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1.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第三類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
3.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第二類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
4.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第一類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
5.單項(xiàng)選擇題以下屬于侵入類醫(yī)療器械的是（）。
A.內(nèi)窺鏡
B.人工關(guān)節(jié)
C.人工耳蝸
D.血管支架
最新試題
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題