單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第三類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
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1.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第二類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，第一類醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
3.單項(xiàng)選擇題以下屬于侵入類醫(yī)療器械的是（）。
A.內(nèi)窺鏡
B.人工關(guān)節(jié)
C.人工耳蝸
D.血管支架
4.單項(xiàng)選擇題以下屬于植入類醫(yī)療器械的是（）。
A.內(nèi)窺鏡
B.一次性無(wú)菌手術(shù)刀
C.引流管
D.心臟起搏器
5.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)證編號(hào)“渝械注準(zhǔn)20242060001”中“渝”代表（）。
A.重慶人民
B.重慶
C.重慶市藥監(jiān)局
D.重慶市政府
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題