應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。

使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。

未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。

我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。

與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為（）。