單項(xiàng)選擇題以下屬于植入類醫(yī)療器械的是()。

A.內(nèi)窺鏡
B.一次性無菌手術(shù)刀
C.引流管
D.心臟起搏器


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1.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)證編號(hào)“渝械注準(zhǔn)20242060001”中“渝”代表()。

A.重慶人民
B.重慶
C.重慶市藥監(jiān)局
D.重慶市政府

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療器械全生命周期中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的是()。

A.注冊(cè)人、備案人
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營企業(yè)
D.使用單位

3.單項(xiàng)選擇題下列醫(yī)療器械通用名稱命名錯(cuò)誤的是()。

A.醫(yī)用升溫儀
B.速效止痛貼
C.全自動(dòng)凝血分析儀
D.半自動(dòng)血型分析儀

4.單項(xiàng)選擇題下列醫(yī)療器械通用名稱命名正確的是()。

A.KF2型生理檢測(cè)儀
B.眼科手術(shù)鉗
C.體液精確引流裝置
D.強(qiáng)心卡

最新試題

實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報(bào)告藥監(jiān)局。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在()級(jí)潔凈室內(nèi)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題