A.放行人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作
B.科主任應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
C.保證所有不合格的血液經(jīng)過清點(diǎn)核實(shí)，并已被安全轉(zhuǎn)移和處置
D.每一批次的血液必須經(jīng)過批準(zhǔn)方可放行
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A.血液質(zhì)量要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
A.獻(xiàn)血前
B.獻(xiàn)血中
C.獻(xiàn)血后
D.以下都是
A.稱量方法
B.采血秤報(bào)警方法
C.估算法
D.以上都對(duì)
A.健康檢查標(biāo)準(zhǔn)
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.質(zhì)量管理要求
D.獻(xiàn)血者健康檢查要求
A.健康檢查要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
以下文件代碼正確的是：（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。