我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

單抗藥物質量標準中的鑒別方法主要有（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構的定義被用來作為評估基礎？（）

干細胞制劑的質量控制貫穿的過程不包括（）。

單抗藥物的質量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

Glybera?是（）載體類治療藥物。

以下哪些是生物類似藥的質量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質分析？（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）