CRF中答Query的注意事項有：（）

倫理委員會審查的意見不包括（）。

以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。

CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應該怎樣做？（）

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。