A.醫(yī)療器械經營許可證》有效期屆滿未申請或未獲準換發(fā)新證的
B.醫(yī)療器械經營企業(yè)終止經營或依法關閉的
C.醫(yī)療器械經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經營企業(yè)無法正常經營的
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A.國食藥監(jiān)械(準)字2014第3151139號
B.川自貢食藥監(jiān)械(準)字2013第1640001號
C.湘食藥監(jiān)械(準)字2013第2200082號
D.粵械注準20152640778
A.為境內生產的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準注冊年份
A.質管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
A.具有獨立的法人資質企業(yè)
B.具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的質量檢查人員
C.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所
D.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力
A.具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷
B.具有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上學歷
C.主管檢驗師或具有檢驗學相關專業(yè)大學本科以上學歷1人
D.具有從事檢驗相關工作3年以上工作經歷
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
根據飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()