A.具有獨立的法人資質企業(yè)
B.具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的質量檢查人員
C.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所
D.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力
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A.具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷
B.具有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上學歷
C.主管檢驗師或具有檢驗學相關專業(yè)大學本科以上學歷1人
D.具有從事檢驗相關工作3年以上工作經歷
A.獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械
B.未經注冊的產品
C.正常使用情況下發(fā)生的
D.導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件
A.最高零售價
B.醫(yī)療器械的名稱、型號、規(guī)格、數量
C.供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯系方式
D.生產企業(yè)許可證號
E.相關許可證明文件編號
A.醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設備,包括貨架、托盤等
B.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設施
C.符合安全用電要求的照明設備
D.包裝物料的存放場所
E.有特殊要求的醫(yī)療器械應配備的相應設施設備
A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二位X代表所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱
C.第三到六位X代表4位數許可年份
D.第七到十位X代表4位數許可流水號
最新試題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
根據飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()