下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）