判斷題A型ADR是指與劑量、藥理作用有關(guān)，發(fā)生率高、死亡率低的ADR。
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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藥師具有（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題