組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）