制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）