以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）