《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）